A méz elemösszetételének és minőségének függése a környezeti és földrajzi körülményektől jól ismert tény, mely jelentősen hozzájárul például a magyarországi akácméz nemzetközi elismertségéhez is. Izotópanalitikai vizsgálatok már korábban rámutattak arra, hogy a mézekben botanikai és geográfiai eredetére utaló mintázatokat lehet felismerni. Egyes nyomelemek aránya jellemző és eltérő lehet a különböző típusú növények nektárjától származó mézekre, illetve szén stabilizotóp-arány mérésekkel a mézhamisítás is kimutatható.

A természetes és az emberi hatásra bekövetkező környezeti változások nyomot hagyhatnak egy adott területről származó méz összetételének alakulásában is az évtizedek során. Ennek felderítésére, egy egyedülálló hazai mézgyűjtemény segítségével az elmúlt több mint fél évszázadra visszamenően (1958-2018) különböző évekből származó mézminták elemösszetétel és szénizotópos összehasonlító vizsgálatát végeztük el. Huszonhat ismert korú tiszta akácméz és további három vegyesméz minta nyomelem tartalmát határoztuk meg mikrohullámú plazma atomemissziós spektrométeres (MP-AES) módszerrel. A mézek származási évjáratának független igazolását az elmúlt évszázadra nagy érzékenységgel alkalmazható „légköri bombacsúcs-alapú” radiokarbon (C-14) kormeghatározással végeztük el, az Atomki gyorsítós tömegspektrométeres (AMS) laboratóriumában. Az ismert korú minták C-14 izotópos méréseivel így elsőként tudtuk igazolni, hogy a méhek által gyűjtött méz, illetve abból készült termékek akár éves felbontású radiokarbon kormeghatározásra is alkalmasak.

Eredményeink alapján a vizsgált akácméz nyomelem összetétele szigifikáns változást mutatott az elmúlt hat évtizedben. Egyes elemek a korábbi évek mézeiben még fellelhetőek voltak (cink és ólom), viszont a jelenkori mézekben már alig vannak jelen, míg például a bór koncentrációja az 1990-es évek elejétől emelkedő tendenciát mutatott a vizsgált mintákban.

Bizonyítást nyert, hogy az akácméz szénizotópos összetétele és nyomelem tartalma megőrzi a begyűjtés idejére jellemző értékeket, így alkalmas indikátor lehet a múltbeli környezeti változások és hatások (pl, szennyezési események, csapadékviszony átalakulások, helyi- vagy regionális ipari és mezőgazdasági hatások) kimutatására, akár utólag is. Bemutattuk, hogy a tiszta akácméz radiokarbon kormeghatározásra is alkalmas, így akár komplex biológiai-, élelmezési-, környezeti- valamint régészeti célú kutatásokhoz is felhasználható. Egyes minták esetében kimutatható volt a fosszilis CO₂ kibocsátás radiokarbon tartalmat hígító hatása, így akár a városi, illetve ipari forrásokhoz köthető légköri üvegházhatású gázok kutatásába is bevonható.

Ezek a vizsgálatok nem pusztán kutatási célt szolgálnak, hanem gazdasági vonatkozásuk is jelentős lehet, mivel a méz jelentős import és export termék a nemzetközi élelmezésben.

A szilícium félvezető cellák szennyeződése erősen befolyásolja azok működési tulajdonságait, például a kisebbségi hordozó élettartamát. A gyártás során, azaz a szilícium-rúd levágásakor el kell kerülni a fémszennyeződések szilícium felületére való jutását, mivel ezek onnan tovább migrálva a töltéshordozók élettartamának gyors csökkentésén keresztül degradálják a napelemek teljesítményét. Ezt a hatást vizsgáltuk célzottan ellenőrzött módon alacsony, a két leggyakoribb és legkárosabb vas és réz szennyezettségi szintek mellett. A vizsgálat során szilícium lemezek híg sósav-alapú (pH = 1,3) oldatokba való merítésével ellenőrzött felületi elszennyezést hajtottunk végre 30, 100, 300 és 1000 ppb fémkoncentrációk alkalmazásával. A kialakult felszíni szennyeződés koncentrációk szintjét két módszerrel vizsgáltuk: teljes visszaverődésű röntgen fluoreszcencia (TXRF) mérésekkel és lézeres abláció induktív csatolású plazma tömegspektrometriával (LA-ICP-MS). A kisebbségi hordozó élettartamát fotolumineszcencia (PL) mérésekkel ellenőriztük. Megállapítottuk, hogy a kifejlesztett kisenergiájú a LA-ICP MS módszer hatékony módszernek bizonyul a ppb-szintű felszíni szennyeződések és azok behatolási mélységének közvetlen meghatározására. Összehasonlítva a TXRF és az LA-ICP-MS által kapott eredményeket megállapítottuk, hogy a Langmuir adszopciós modell megfelelő a tisztítási folyamatok jellemzésére. Az LA-ICP-MS ráadásul az egyszerű szennyezettségi szint meghatározása mellett, felhasználható volt a szennyeződés teljes felszíni térképének a meghatározására.

A magfizikában jól ismert, hogy a legkülső héjakon levő azonos nukleonok 0 spinű proton-proton illetve neutron-neutron párokat alkotnak a köztük fellépő párkölcsönhatás miatt. A közel megegyező számú neutront és protont (N=Z) tartalmazó atommagokban különösen erős hasonló korreláció várható az azonos kvantumszámokkal jellemzett állapotokban lévő protonok és neutronok között is. Régóta kérdés, hogy az atommagokban létrejönnek-e protonból és neutronból álló nem 0 spinű párok. A közelmúlt elméleti előrejelzései alapján a 80-nál több protont és neutront tartalmazó N=Z atommagokban fontos szerepet játszhatnak az ilyen proton-neutron (p-n) párok a gerjesztett állapotok tulajdonságainak kialakításában. 

Az Atomki kutatóinak részvételével korábban már sikerült kimutatni a különleges p-n párok hatását a gömbszerű ⁹²Pd atommag héjmodell-szerű állapotaira. Az elmélet szerint ez az új típusú kölcsönhatás a deformált magok forgási sávjaira is kísérletileg ellenőrizhető hatást gyakorol. Az ilyen atommagok forgása során, amikor a forgási frekvenciával arányos Coriolis erő elég nagy, fel tud törni egy nukleonpárt. Ez kísérletileg úgy jelenik meg, hogy egy bizonyos frekvenciánál a forgási sávhoz tartozó tehetetlenségi nyomaték hirtelen megnő. Azonban, ha az új típusú p-n párkölcsönhatás is fellép, akkor a párok erősebben kötöttek, a feltörésükhöz nagyobb Coriolis erő kell, ami nagyobb forgási frekvenciát igényel, tehát a párfeltörést mutató ugrás a tehetetlenségi nyomatékban nagyobb frekvencián jelentkezik. Ezt a jelenséget mutatta ki egy nemzetközi kutatócsoport az Atomki Magfizikai Laboratóriumában működő Magspektroszkópiai Kutatócsoport kutatóinak meghatározó részvételével a ⁸⁸Ru (N=Z=44) atommag esetén. 

A Caen-ban működő GANIL francia nemzeti nehézion-laboratóriumban végzett kísérletben a ⁵⁴Fe és a ³⁶Ar atommagokat ütköztetve, az atommagból kilépő gamma-sugárzások mérésével vizsgálták a ⁸⁸Ru forgási állapotait. Mivel a vizsgált atommag a magreakcióban nagyon ritkán keletkezett, a ⁸⁸Ru izotóphoz tartozó gamma-sugárzásokat csak a legújabb fejlesztésű észlelő berendezések alkalmazásával tudták kiemelni a többi reakciótermékből kilépő gamma-sugárzás erős hátteréből. A kísérlet során az AGATA (Advanced Gamma Tracking Array) gammadetektor-rendszert, a NEDA és Neutron Wall neutrondetektor-rendszert, valamint az elmúlt években az Atomki kutatói által továbbfejlesztett és üzemeltetett DIAMANT töltöttrészecske-detektorrendszert használták. A neutron- és töltöttrészecske-detektorrendszerek segítettek abban, hogy letiltsák a töltött részecske kibocsátással járó reakciócsatornákból származó, zavaró hátteret eredményező gamma-átmeneteket, illetve, hogy az észlelt reakciókból kiválasszák a két neutron kibocsátásával a ⁸⁸Ru atommagra vezető eseményeket. 

A kísérleti adatok feldolgozása során sikerült a ⁸⁸Ru atommag alapállapoti forgási sávját kiterjeszteni olyan nagy impulzusmomentumokig és forgási frekvenciákig, hogy lehetővé vált a párfeltöréshez tartozó forgási frekvencia meghatározása. Ez a frekvencia az elméleti előrejelzésekkel megegyezően nagyobbnak adódott, mint ami a p-n párkölcsönhatás nélkül várható, és amit a közeli nem N=Z páros-páros atommagokban (⁸⁶Mo, ⁸⁴Zr) észleltek. Ez a „késői” párfeltörés az elméleti számítások alapján a nem 0 spinű proton-neutron párok kialakulását okozó újfajta párkölcsönhatás fellépésének kísérleti jele.

A Napnál kilencszer nagyobb méretű „masszív csillagok” fűtőanyaguk elégetése után szupernóva robbanások formájában semmisülnek meg, melynek során ledobják külső héjaikat és a csillagközi teret anyagukkal szórják tele. Ez a ledobott anyag köd formájában koncentrikusan tágul és alapanyagát szolgáltatja a későbbi csillagképződésnek. A mi Naprendszerünk alapanyagául szolgáló szupernóva köd összetételének közvetlen vizsgálatára a Földre hullott meteoritok segítségével van lehetőség. A köd anyaga ugyanis primitív, ősi meteoritokban megőrződik, és az a meteorit anyagától könnyen elválasztva vizsgálhatóvá válik.

Ulrich Ott és munkatársai tanulmányukban ennek a döntően szilícium-karbid (SiC) összetételű és speciális izotópos (sok ²⁸Si, ²⁶Al, ⁴⁴Ti) és nyomelem összetétellel jellemezhető anyagnak (SiC X szemcsék) vizsgálatával arra a kérdésre keresték a választ, hogy ez a köd anyaga a szupernóva robbanás után mennyivel kezd el kondenzálódni. Ennek megválaszolására korábban a vanádium 49-es izotópjának vizsgálata segítségével 2 évet becsültek. Jelen tanulmány szerzői a 30 éves felezési idővel rendelkező 137-es tömegszámú cézium, 137-es tömegszámú báriummá bomlásából valamint más izotóprendszerek (stroncium, molibdén) próbáltak meg következtetést levonni.       

A SiC X szemcsék báriumizotóp arányai keveredést mutatnak egy „normális” Nap eredetű és egy „egzotikus” komponens között. A ¹³⁵Ba hiánya és a ¹³⁷Ba kis koncentrációja az egzotikus komponensben r-folyamatra (gyorsneutron befogás) vagy a szupernóva O/Ne héjából történő származásra utalna. A molibdén izotóparányai ugyanakkor mindkettőt kizárják, ezért a megismert izotóparányok megértéséhez egy másik folyamatra, a ¹³⁷Ba szülőelemétől a céziumtól történő szeparációra kell gyanakodni kondenzáció során. Ez a szeparáció teszi lehetővé a kondenzátum kialakulási idejének becslését.    

A kapott eredmények azt mutatják, hogy a kondenzáció körülbelül 20 évvel kezdődik a szupernóva robbanás után. Ez a hosszú idő ugyanakkor felveti azt a kérdést, hogy hogyan volt képes a magas hőmérsékleten képződő SiC X részecske 20 évvel a robbanás után ~25K hőmérsékleten létrejönni. Miután a klasszikus nyomás – hőmérséklet – idő modellekkel a szemcsék fejlődése 20 éves kondenzációs idő mellett nem írható le, ezért nagy valószínűséggel, a SiC X szemcsék a túltelített gáz kondenzációjával képződtek.

(A magyar nyelvű összefoglalót írta: Benkó Zsolt)

A méz elemösszetételének és minőségének függése a környezeti és földrajzi körülményektől jól ismert tény, mely jelentősen hozzájárul például a magyarországi akácméz nemzetközi elismertségéhez is. Izotópanalitikai vizsgálatok már korábban rámutattak arra, hogy a mézekben botanikai és geográfiai eredetére utaló mintázatokat lehet felismerni. Egyes nyomelemek aránya jellemző és eltérő lehet a különböző típusú növények nektárjától származó mézekre, illetve szén stabilizotóp-arány mérésekkel a mézhamisítás is kimutatható.

A természetes és az emberi hatásra bekövetkező környezeti változások nyomot hagyhatnak egy adott területről származó méz összetételének alakulásában is az évtizedek során. Ennek felderítésére, egy egyedülálló hazai mézgyűjtemény segítségével az elmúlt több mint fél évszázadra visszamenően (1958-2018) különböző évekből származó mézminták elemösszetétel és szénizotópos összehasonlító vizsgálatát végeztük el. Huszonhat ismert korú tiszta akácméz és további három vegyesméz minta nyomelem tartalmát határoztuk meg mikrohullámú plazma atomemissziós spektrométeres (MP-AES) módszerrel. A mézek származási évjáratának független igazolását az elmúlt évszázadra nagy érzékenységgel alkalmazható „légköri bombacsúcs-alapú” radiokarbon (C-14) kormeghatározással végeztük el, az Atomki gyorsítós tömegspektrométeres (AMS) laboratóriumában. Az ismert korú minták C-14 izotópos méréseivel így elsőként tudtuk igazolni, hogy a méhek által gyűjtött méz, illetve abból készült termékek akár éves felbontású radiokarbon kormeghatározásra is alkalmasak.

Eredményeink alapján a vizsgált akácméz nyomelem összetétele szigifikáns változást mutatott az elmúlt hat évtizedben. Egyes elemek a korábbi évek mézeiben még fellelhetőek voltak (cink és ólom), viszont a jelenkori mézekben már alig vannak jelen, míg például a bór koncentrációja az 1990-es évek elejétől emelkedő tendenciát mutatott a vizsgált mintákban.

Bizonyítást nyert, hogy az akácméz szénizotópos összetétele és nyomelem tartalma megőrzi a begyűjtés idejére jellemző értékeket, így alkalmas indikátor lehet a múltbeli környezeti változások és hatások (pl, szennyezési események, csapadékviszony átalakulások, helyi- vagy regionális ipari és mezőgazdasági hatások) kimutatására, akár utólag is. Bemutattuk, hogy a tiszta akácméz radiokarbon kormeghatározásra is alkalmas, így akár komplex biológiai-, élelmezési-, környezeti- valamint régészeti célú kutatásokhoz is felhasználható. Egyes minták esetében kimutatható volt a fosszilis CO₂ kibocsátás radiokarbon tartalmat hígító hatása, így akár a városi, illetve ipari forrásokhoz köthető légköri üvegházhatású gázok kutatásába is bevonható.

Ezek a vizsgálatok nem pusztán kutatási célt szolgálnak, hanem gazdasági vonatkozásuk is jelentős lehet, mivel a méz jelentős import és export termék a nemzetközi élelmezésben.

A nukleáris asztrofizika többek között a világegyetemet felépítő kémiai elemek kialakulásával foglalkozik.
Az úgynevezett p-magok - melyek a protongazdag izotópok a ⁷⁴Se és ¹⁹⁶Hg között - kialakulásának megértéséhez hatalmas reakcióhálózat tanulmányozására van szükség.
Ezek közül az izotópok közül a legtöbb fotóbomlási reakciók láncolatán keresztül alakul ki a korábban létrejött neutrongazdagabb magokból (ez az úgynevezett gamma-folyamat).

Napjainkban a gamma-folyamat modellek nem tudják teljes pontossággal reprodukálni ezen izotópok naprendszerben mért előfordulási gyakoriságát. A nagyléptékű reakcióhálózat számításokhoz a reakciósebességeket statisztikus modell számításokkal határozzák meg. Ezen számítások egyik alapvető paramétere a nehezebb magok (A>140) tartományában az alfa-atommag optikai potenciál. Az irodalomban több ilyen potenciál is rendelkezésre áll, de a belőlük számolt reakciósebességek között akár nagyságrendi eltérések is lehetnek.

 Kísérletünk célja, hogy alfa részecskék által keltett magreakciókat tanulmányozunk arany céltárgyon, hogy ezzel megkötéseket adjunk a megfelelő alfa-atommag optikai potenciálra. Habár a ¹⁹⁷Au nem p-mag, csak egy tömegszámmal nehezebb a legnehezebb p-magnál, így is segít a tömegtartománybeli potenciál paraméterek vizsgálatában.

A kísérletekben az aktivációs technikát alkalmaztuk. Az (α,n) és (α,2n) reakciók hatáskeresztmetszetét gamma-sugárzás detektálásával, míg a sugárzásos befogás hatáskeresztmetszetét röntgen-sugárzás detektálása révén valósítottuk meg. Mivel utóbbi nem tesz különbéget azonos elem különböző izotópjai között, a reakciókban keletkezett izotópok elválasztása okozott kihívást. A korábbi hasonló vizsgálatainkban elég volt megfelelő ideig várni, míg a zavaró aktivitás kibomlott a mintából, és csak a számunkra érdekes izotóp járult hozzá a röntgen hozamhoz. A jelen esetben ez nem volt járható út, a keletkezett izotópok felezési idő különbsége nem volt elég nagy ehhez. Helyette nagy pontossággal megmértük az (α,n) és (α,2n) reakciókban keletkezett izotópok esetében a röntgen és gamma hozamok arányát. Ezután a gamma detektálás alapján az ismert felezési idők segítségével pontos becslést tudtunk adni, mekkora a zavaró aktivitás hozzájárulása a röntgen hozamhoz, majd levonhattuk a mért értékekből.

Az új adatsor a meglévő irodalmi hatáskeresztmetszet adatokkal jó egyezést mutatott, de sokkal pontosabb és sokkal alacsonyabb energiákig mértünk, mint korábban bárki. A korábbi munkáknál két nagyságrenddel kisebb reakció hatáskeresztmetszetet is sikeresen mértünk, így minden eddiginél alacsonyabb energián is szolgáltattunk kísérleti adatokat. Az új precíz adatsor lehetővé tette, hogy megtaláljuk a legjobban illeszkedő alfa-atommag optikai potenciált és minden eddiginél pontosabb becslést adjunk az asztrofizikailag releváns energiatartományban.

Az új precíz eredményeknek és a cikk felépítésének köszönhetően az újság kiemelten kezelte a publikációnkat, „Editors’ Suggestion”-ként jelent meg.